Un collectif engagé
Des médecins, des personnes non médicales convaincues de l'importance de cette cause, et d'anciens patients qui, ayant traversé la maladie, ont fait de sa prévention un engagement personnel.
Le constat
La cardiopathie rhumatismale est la principale cause de valvulopathie en Afrique. Elle frappe surtout les enfants et les femmes jeunes, avec des conséquences parfois dramatiques pendant la grossesse, où elle reste une cause majeure de mortalité materno-fœtale.
Source : World Heart Federation.
À propos
En Mauritanie, le rhumatisme articulaire aigu reste la première cause évitable de maladie des valves cardiaques chez l'enfant et le jeune adulte. La fondation agit à chaque étape : prévenir, dépister tôt, soigner et suivre.
La Fondation Mauritanienne des Valvulopathies est née du constat quotidien de soignants confrontés à des jeunes patients arrivant trop tard, avec des valves déjà détruites par une maladie que quelques jours d'antibiotique auraient évitée.
Des médecins, des personnes non médicales convaincues de l'importance de cette cause, et d'anciens patients qui, ayant traversé la maladie, ont fait de sa prévention un engagement personnel.
Basée au Centre National de Cardiologie, la fondation déploie ses campagnes dans les écoles et les structures sanitaires, à Nouakchott comme dans les wilayas de l'intérieur.
Nous travaillons avec les services de cardiologie, les soignants de première ligne, les établissements scolaires et nos partenaires institutionnels et internationaux.
Mot du président
« Nous voyons arriver dans nos consultations des jeunes de vingt ans dont le cœur est déjà usé. Dans presque tous les cas, tout avait commencé par un mal de gorge que personne n'avait pris au sérieux. Notre combat tient en une phrase : faire en sorte qu'aucun enfant de ce pays ne perde son cœur faute d'un diagnostic simple. »Président et fondateur de la Fondation Mauritanienne des Valvulopathies
Mission et valeurs
Contribuer, à l'échelle nationale, à faire reculer le rhumatisme articulaire aigu et ses conséquences cardiaques — de la prévention à l'accompagnement des malades opérés, en passant par le dépistage précoce et la prise en charge.
Informer les familles et former les soignants de première ligne pour que chaque angine à streptocoque soit traitée à temps.
Aller vers les enfants, là où ils sont, pour détecter les atteintes des valves avant l'apparition des symptômes.
Faciliter l'accès au traitement des formes évoluées, y compris la prise en charge chirurgicale ou interventionnelle.
Accompagner chaque patient dans la durée : carnet de suivi, rappels, éducation thérapeutique, observance du traitement.
Bureau exécutif
Les profils ci-dessous sont des emplacements : remplacez-les par les membres réels du bureau, avec photo, fonction et une ligne de parcours.
Faire un don
Chaque enfant dépisté et traité à temps, c'est une chirurgie cardiaque évitée quinze ans plus tard, et une vie qui suit son cours.
Un don ponctuel ou mensuel, en quelques minutes.
Financer une campagne de dépistage dans une école, un lot de carnets de suivi, ou la prise en charge d'un patient.
Parrainer un projetNos rapports annuels détaillent l'origine des ressources et leur affectation, poste par poste.
Consulter les rapportsActualités
Articles d'exemple — à remplacer par vos actualités réelles.
Une semaine d'échographies auprès des élèves, et les orientations décidées à l'issue des examens.
Un atelier consacré à la reconnaissance et au traitement de l'angine à streptocoque.
Un outil simple pour consigner rendez-vous, injections de pénicilline et traitement anticoagulant.
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Don, bénévolat, adhésion, accueil d'une campagne, question de patient : nous répondons à chaque message.
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